境內(nèi)類器械注冊(cè)（重新注冊(cè)）由受理、行政審批環(huán)節(jié)構(gòu)成。審批總時(shí)限為自開(kāi)具受理通知書(shū)之日起30個(gè)工作日內(nèi)。
一、受理
主要對(duì)境內(nèi)類器械注冊(cè)（重新注冊(cè)）申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查，申請(qǐng)材料的性和規(guī)范性，并向社會(huì)公告受理情況。
器械生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)境內(nèi)類器械注冊(cè)（重新注冊(cè)），應(yīng)向所在地設(shè)區(qū)市（食品）藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送規(guī)定的注冊(cè)申請(qǐng)材料。
（一）受理要求
1、《境內(nèi)器械注冊(cè)申請(qǐng)表》
申請(qǐng)企業(yè)填交的《境內(nèi)器械注冊(cè)申請(qǐng)表》應(yīng)有法定代表人簽字并加蓋公章，所填寫項(xiàng)目應(yīng)、準(zhǔn)確，填寫內(nèi)容應(yīng)符合以下要求：
（1）“生產(chǎn)企業(yè)名稱”、“注冊(cè)地址”與《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》相同；
（2）“產(chǎn)品名稱”、“所提交的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)報(bào)告等申請(qǐng)材料中所用名稱、。
2、器械生產(chǎn)企業(yè)明
明包括《類器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》復(fù)印件以及《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件。
（1）申請(qǐng)注冊(cè)（重新注冊(cè)）的產(chǎn)品應(yīng)在《類器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》核定的生產(chǎn)范圍內(nèi)；
（2）《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》在有效期內(nèi)。
3、適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說(shuō)明
申請(qǐng)企業(yè)提交的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)可為標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)文本。
（1）采用標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作為產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)提交所采納的標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的有效文本及采標(biāo)說(shuō)明；
（2）采用注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)作為產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)提交注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)正式文本及其編制說(shuō)明。
4、產(chǎn)品全性能檢測(cè)報(bào)告
產(chǎn)品全性能檢測(cè)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：
（1）產(chǎn)品名稱、品編號(hào)或批號(hào)、生產(chǎn)日期、樣品數(shù)量、抽樣基數(shù)；
（2）檢測(cè)依據(jù)、檢測(cè)項(xiàng)目、標(biāo)準(zhǔn)要求、檢測(cè)結(jié)果、結(jié)果判定、檢驗(yàn)人員、審核人員簽字或蓋章、檢驗(yàn)日期等；
（3）如屬于委托檢測(cè)，應(yīng)提供被委托檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告和委托檢驗(yàn)協(xié)議書(shū)。
5、企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的現(xiàn)有條件及質(zhì)量管理能力（含檢測(cè)手段）的說(shuō)明
企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)有條件及質(zhì)量管理能力（含檢測(cè)手段）的說(shuō)明應(yīng)包括以下內(nèi)容：
（1）申請(qǐng)企業(yè)現(xiàn)有（人力、基礎(chǔ)設(shè)施、工作環(huán)境等）條件、管理能力、生產(chǎn)能力、檢驗(yàn)手段和能力的說(shuō)明；
（2）提供生產(chǎn)設(shè)備、檢測(cè)儀器清單及產(chǎn)品檢驗(yàn)所需計(jì)量器具的有效檢定證書(shū)（復(fù)印件）。
6、器械說(shuō)明書(shū)
器械說(shuō)明書(shū)至少應(yīng)包括以下內(nèi)容：
（1）產(chǎn)品名格；
（2）生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊(cè)地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式；
（3）《器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》編號(hào)、器械注冊(cè)證書(shū)編號(hào)（申報(bào)時(shí)內(nèi)容為空白）、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)；
（4）產(chǎn)品的性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍。
7、產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報(bào)告（適用于重新注冊(cè)）
產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：
（1）企業(yè)對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量控制措施以及內(nèi)部審核中對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的審查情況的說(shuō)明；
（2）在產(chǎn)品使用過(guò)程中，用戶對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量反饋的情況；
（3）產(chǎn)品的周期檢驗(yàn)、日常出廠檢驗(yàn)中產(chǎn)品質(zhì)量情況；省級(jí)以上（食品）藥品監(jiān)督管理部門產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)情況；
（4）企業(yè)執(zhí)行不良事件監(jiān)測(cè)制度及不良事件監(jiān)測(cè)情況；
（5）企業(yè)收集到的有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的信息、統(tǒng)計(jì)分析及所采取的措施及驗(yàn)證情況等。
8、原器械注冊(cè)證書(shū)（適用于重新注冊(cè)）
（1）屬于《器械注冊(cè)管理辦法》第五章第三十三條情形的，應(yīng)提交原器械注冊(cè)證書(shū)復(fù)印件；
（2）屬于《器械注冊(cè)管理辦法》第五章第三十四條、第三十五條情形的，應(yīng)當(dāng)提交原器械注冊(cè)證書(shū)原件。
9、所提交材料真實(shí)性的自我聲明
真實(shí)性的自我聲明應(yīng)由申請(qǐng)企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人簽字并加蓋企業(yè)公章，并包括以下內(nèi)容：
（1）所提交的申請(qǐng)材料清單；
（2）生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的承諾。

資產(chǎn)管理公司注冊(cè)條件和經(jīng)營(yíng)范圍
資產(chǎn)管理公司的經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)主要有三種，種是為單一的客戶定向辦理資產(chǎn)管理服務(wù)；第二種是為多個(gè)客戶辦理資產(chǎn)管理的業(yè)務(wù)；第三種就是為客戶特定目的辦理專項(xiàng)資產(chǎn)管理業(yè)務(wù)資產(chǎn)管理是指委托人將自己的資產(chǎn)交給受托人，由受托人為委托人提供理財(cái)服務(wù)的行為。但是現(xiàn)在能合法經(jīng)資產(chǎn)業(yè)務(wù)的公司不僅僅只有資產(chǎn)管理公司，還有信托公司、基金公司、證券公司和第三方理財(cái)公司。所以現(xiàn)在資產(chǎn)管理公司在市場(chǎng)上的地位也岌岌可危，但是卻依舊擋不住投資者的熱愛(ài)，那么是什么呢？
注冊(cè)資產(chǎn)管理咨詢有限公司所需材料：股東、法人及聯(lián)系方式;公司名字、經(jīng)營(yíng)范圍;
注冊(cè)資本及出資比例;注冊(cè)地之租賃協(xié)議和復(fù)印件;
人員與復(fù)印件;其它注冊(cè)材料。更多資料請(qǐng)咨詢陽(yáng)光奧美注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)。

詳情描述
一、資產(chǎn)管理公司注冊(cè)條件
1、滿足注冊(cè)資本限額；（一般客戶都選擇在1000萬(wàn)以上）
2、有符合要求的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所；（注冊(cè)沒(méi)有要求）
3、符合法律公司法規(guī)定的公司章程；
4、有熟悉金融及相關(guān)業(yè)務(wù)的管理和評(píng)估人員。（股東法人的要求，也是比較隨意，只要不適就可以）

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