聚丙烯酰胺分子量的測(cè)定-PAM分子量測(cè)定-聚丙烯酰胺分子量-PAM價(jià)格
產(chǎn)品別名 |
PAM分子量測(cè)定,聚丙烯酰胺分子量,PAM價(jià)格,聚丙烯酰胺 |
面向地區(qū) |
全國(guó) |
品牌 |
三禾 |
有效物質(zhì)含量 |
80 |
產(chǎn)品等級(jí) |
工業(yè)級(jí) |
執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
國(guó)標(biāo) |
外觀 |
無(wú)色透明 |
CAS |
3602-55-9 |
名稱 |
聚丙烯酰胺(PAM)系列 |
聚丙烯酰胺分子量的測(cè)定-PAM分子量測(cè)定-聚丙烯酰胺分子量-PAM價(jià)格
[企業(yè)介紹]
鄭州市三禾水處理材料有限公司,是一家以生產(chǎn)和銷售凈水材料、其他化工品為主,集研發(fā),生產(chǎn)和出口貿(mào)易為一體的合資企業(yè)。具有的生產(chǎn)工藝和完善的檢測(cè)手段,技術(shù)力量雄厚、管理科學(xué)化。我廠主要產(chǎn)品有:聚丙烯酸胺、聚合氯化鋁、活性炭、金剛砂、海綿鐵、石英砂、麥飯石、無(wú)煙煤濾料、蜂窩斜管填料、果殼濾料、核桃殼濾料、硫酸亞鐵、活性氧化鋁等。
三禾公司技術(shù)力量雄厚,生產(chǎn)工藝,檢測(cè)設(shè)備完善,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。銷售群覆蓋全國(guó)各地,深受新老客戶好評(píng)?!?br />
三禾人愿與新老客戶以及海內(nèi)外朋友精誠(chéng)合作,互惠互利,共同發(fā)展!
分子量是表征化合物特性的基本參數(shù)之一。但高聚物分子量大小不一,參差不齊,一般在
103~107之間,所以通常所測(cè)高聚物的分子量是平均分子量。測(cè)定高聚分子量的方法很多其中粘
度法設(shè)備簡(jiǎn)單,操作方便,有相當(dāng)好的實(shí)驗(yàn)精度。但粘度法不是測(cè)分子量的方法,因?yàn)榇?br />
法中所用的特性粘度與分子量的經(jīng)驗(yàn)方程是要用其它方法來(lái)確定的,高聚物不同,溶劑不同,
分子量范圍不同,就要用不同的經(jīng)驗(yàn)方程式。 )。
1、名詞介紹
高聚物在稀溶液中的粘度,主要反映了液體在流動(dòng)時(shí)存在著內(nèi)摩擦。在測(cè)高聚物溶液粘度求分
子量時(shí),常用到下面一些名詞
1)相對(duì)粘度ηr
ηr=η/ηo (1)
式中為溶液的粘度,為純?nèi)軇┑恼扯?,因此表示溶液的粘度相?dāng)于純?nèi)軇┑恼扯鹊谋稊?shù)
2)增比粘度ηsp
ηsp=(η-ηo)/ηo=ηr-1 (2)
表示溶液的粘度比純?nèi)軇┱扯仍黾拥谋稊?shù)。
3)比濃度粘度ηsp/C
4)比濃對(duì)數(shù)粘度 lnηr/C
5)特性粘數(shù)[η]
(4)
[η]的單位是[毫升/克],表示單位重量高分子在溶液中所占的流體力學(xué)體積的相對(duì)大小。
2.高分子溶液粘度的濃度依賴性
由式(4),高聚物的特性粘數(shù)[η]為ηsp/C或lnηr/C在C->0時(shí)的外推值,所以要得到[η],
了解溶液粘度與濃度的依賴關(guān)系,才能合理外推。這樣的經(jīng)驗(yàn)關(guān)系很多,應(yīng)用較多的有:
(5)
k‘ ,β均為常數(shù),其中 稱為哈金斯(Huggins)參數(shù),對(duì)于線形柔性鏈高分子-良溶劑體系,
k‘=0.3-0.4,k‘+β=0.5。如果溶劑變劣,接近Θ溫度時(shí)k‘變大。如果高分子鏈有支化,k‘值隨
支化度增大而顯著增加。對(duì)于剛性蛋白質(zhì)分子,k‘值接近于剛性圓球的理論值(k‘=1.77-2.2)。
溶液粘度實(shí)驗(yàn)可得用毛細(xì)管粘度計(jì)時(shí)。在一定溫度下,測(cè)定一定量的純?nèi)軇┝鬟^(guò)毛細(xì)管的時(shí)
間to,和各個(gè)不同濃度的高分子溶液流過(guò)毛細(xì)管的時(shí)間t,從而計(jì)算出*和*
(6)
然后依照式(5)用ηsp/C對(duì)C或lnηr/C對(duì)C作圖,并直線外推至C->0即可求得[η](圖7),
(7)
實(shí)驗(yàn)測(cè)定時(shí)溶液濃度一般在0.01克/毫升以下值在1.05-2.5之間為適宜。
3.特性粘數(shù)-分子量關(guān)系
高分子溶液理論表明,在溶液中的高分子線團(tuán)若卷曲緊密,流動(dòng)時(shí)線團(tuán)的溶劑分子隨高分子
一起流動(dòng),[η]M?;若高分子線團(tuán)松懈,流動(dòng)時(shí)線團(tuán)內(nèi)的溶劑分子是完全自由的,即高分子線
團(tuán)可為溶劑分子自由穿透,[η]M。所以*-M關(guān)系取決于高分子-溶劑體系的本質(zhì)和測(cè)定的溫度。
可用一個(gè)含有兩面?zhèn)€參數(shù)的議程表示:
(8)
上式稱為馬克-霍溫克(Mark-Houwink)方程。α一般為0.5—1,在一定的分子量范圍內(nèi)α為
常值。支化比相同聚合度的線形高分子在溶液中的尺寸要小些,所以α值也小。對(duì)于良溶劑中
的線形柔性鏈高分子,α接近于0.8,溶劑分子與高分子鏈段的相互作用使線團(tuán)擴(kuò)張。當(dāng)溶劑能
力減弱時(shí),α值降低。在Θ溶劑中α=1/2,此時(shí)高分子線團(tuán)符合高斯線團(tuán)模型。
這樣的經(jīng)驗(yàn)方程可以在有關(guān)手冊(cè)中查到。但由于它只是在一定分子量范圍內(nèi)的近似內(nèi)插公
式,所以使用時(shí)注意到所測(cè)試樣的分子量旰否在所定方程的分子量范圍內(nèi)。
4.[η]-M方程中參數(shù)K和α的訂定
先將具有不同分子量的高聚物試樣進(jìn)行分級(jí),取得分子量從小到大且比較均一的一組級(jí)分。
測(cè)定各級(jí)分的分子量及特性粘數(shù)。以lg[η]對(duì)lgM作圖(圖9),其斜率即為α,截距為lgK。
(9)
在訂定[η]-M方程時(shí),級(jí)分分子量多分散性對(duì)K值影響較大,但對(duì)α無(wú)影響。用不同的實(shí)驗(yàn)方法
測(cè)定級(jí)分的分子量,多分散性對(duì)K值的影響也不一樣,用Mn時(shí),多分散性使K值增大;用Mw時(shí),多
分散性使K值減小,但前者影響比后者顯著得多。
5.弗洛利(Flory)特性粘數(shù)理論
理論表明,特性粘數(shù)正比于溶液中高分子的有效體積。在高分子溶液中,假如溶劑和高分子
的相互作用使高分子擴(kuò)張,[η]就大;若高分子線團(tuán)緊縮,[η]就小。具體表達(dá)式為:
[η]=Φ(h2)2/3/M (10)
這里Φ為與高分子、溶劑和溫度無(wú)關(guān)的普適常數(shù)
(Φ=2.0 ? 1021-2.8 ? 1021) (11)
h2為高分子的均方末端距。若以h2=h2X2代入,式(10)可寫為:
[η]=(Φ(h2)2/3/M )*X3 (12)
X為一維擴(kuò)張因子。
在Θ溫度時(shí),X=1
[η]Θ=Φ(h2)2/3/M (13)
因?yàn)閔2=M
所以
[η]Θ=KM1/2(14)
在高分子-良溶劑體系中,X>1。根據(jù)弗洛利一維均勻擴(kuò)張理論,可推得:
X5-X3=2M(1-Θ/T)M1/2(15)
M,ψ1均為常數(shù)。對(duì)于的高分子-溶劑體系,在一定溫度時(shí),2M(1-Θ/T)為定值,即
X5-X3M1/2(16)
當(dāng)X>>1時(shí),X5M1/2,X3M0.1
所以
[η]=K‘M1/2 ? X3(17)
此外,從特性粘數(shù)的測(cè)定可以計(jì)算高分子在溶液中的擴(kuò)張因子。
X3=[η]/[η]Θ(18)
6.用粘度法測(cè)定分子量的統(tǒng)計(jì)平均意義:
由式(8)
[η]=(ηsp/C)c->0=KMa
則
(ηsp)c->0=K∑(i)CiMia=KC∑(i)(Ci/C)Mia=KC∑(i)WiMia=kcMηa
所以實(shí)驗(yàn)測(cè)得的為粘均分子量Mη
[企業(yè)介紹] 鄭州市三禾水處理材料有限公司,是一家以生產(chǎn)和銷售凈水材料、其他化工品為主,集研發(fā),生產(chǎn)和出口貿(mào)易為一體的合資企業(yè)。具有的生產(chǎn)工藝和完善的檢測(cè)手段,技術(shù)力量雄厚、管理科學(xué)化。我廠主要產(chǎn)品有:聚丙烯酸胺、聚合氯化鋁、活性炭、金剛砂、海綿鐵、石英砂、麥飯石、無(wú)煙煤濾料、蜂窩斜管填料、果殼濾料、核桃殼濾料、硫酸亞鐵、活性氧化鋁等。
三禾公司技術(shù)力量雄厚,生產(chǎn)工藝,檢測(cè)設(shè)備完善,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。銷售群覆蓋全國(guó)各地,深受新老客戶好評(píng)。
三禾人愿與新老客戶以及海內(nèi)外朋友精誠(chéng)合作,互惠互利,共同發(fā)展!
分子量是表征化合物特性的基本參數(shù)之一。但高聚物分子量大小不一,參差不齊,一般在
103~107之間,所以通常所測(cè)高聚物的分子量是平均分子量。測(cè)定高聚分子量的方法很多其中粘
度法設(shè)備簡(jiǎn)單,操作方便,有相當(dāng)好的實(shí)驗(yàn)精度。但粘度法不是測(cè)分子量的方法,因?yàn)榇?br />
法中所用的特性粘度與分子量的經(jīng)驗(yàn)方程是要用其它方法來(lái)確定的,高聚物不同,溶劑不同,
分子量范圍不同,就要用不同的經(jīng)驗(yàn)方程式。 )。
1、名詞介紹
高聚物在稀溶液中的粘度,主要反映了液體在流動(dòng)時(shí)存在著內(nèi)摩擦。在測(cè)高聚物溶液粘度求分
子量時(shí),常用到下面一些名詞
1)相對(duì)粘度ηr
ηr=η/ηo (1)
式中為溶液的粘度,為純?nèi)軇┑恼扯?,因此表示溶液的粘度相?dāng)于純?nèi)軇┑恼扯鹊谋稊?shù)
2)增比粘度ηsp
ηsp=(η-ηo)/ηo=ηr-1 (2)
表示溶液的粘度比純?nèi)軇┱扯仍黾拥谋稊?shù)。
3)比濃度粘度ηsp/C
4)比濃對(duì)數(shù)粘度 lnηr/C
5)特性粘數(shù)[η]
(4)
[η]的單位是[毫升/克],表示單位重量高分子在溶液中所占的流體力學(xué)體積的相對(duì)大小。
2.高分子溶液粘度的濃度依賴性
由式(4),高聚物的特性粘數(shù)[η]為ηsp/C或lnηr/C在C->0時(shí)的外推值,所以要得到[η],
了解溶液粘度與濃度的依賴關(guān)系,才能合理外推。這樣的經(jīng)驗(yàn)關(guān)系很多,應(yīng)用較多的有:
(5)
k‘ ,β均為常數(shù),其中 稱為哈金斯(Huggins)參數(shù),對(duì)于線形柔性鏈高分子-良溶劑體系,
k‘=0.3-0.4,k‘+β=0.5。如果溶劑變劣,接近Θ溫度時(shí)k‘變大。如果高分子鏈有支化,k‘值隨
支化度增大而顯著增加。對(duì)于剛性蛋白質(zhì)分子,k‘值接近于剛性圓球的理論值(k‘=1.77-2.2)。
溶液粘度實(shí)驗(yàn)可得用毛細(xì)管粘度計(jì)時(shí)。在一定溫度下,測(cè)定一定量的純?nèi)軇┝鬟^(guò)毛細(xì)管的時(shí)
間to,和各個(gè)不同濃度的高分子溶液流過(guò)毛細(xì)管的時(shí)間t,從而計(jì)算出*和*
(6)
然后依照式(5)用ηsp/C對(duì)C或lnηr/C對(duì)C作圖,并直線外推至C->0即可求得[η](圖7),
(7)
實(shí)驗(yàn)測(cè)定時(shí)溶液濃度一般在0.01克/毫升以下值在1.05-2.5之間為適宜。
3.特性粘數(shù)-分子量關(guān)系
高分子溶液理論表明,在溶液中的高分子線團(tuán)若卷曲緊密,流動(dòng)時(shí)線團(tuán)的溶劑分子隨高分子
一起流動(dòng),[η]M?;若高分子線團(tuán)松懈,流動(dòng)時(shí)線團(tuán)內(nèi)的溶劑分子是完全自由的,即高分子線
團(tuán)可為溶劑分子自由穿透,[η]M。所以*-M關(guān)系取決于高分子-溶劑體系的本質(zhì)和測(cè)定的溫度。
可用一個(gè)含有兩面?zhèn)€參數(shù)的議程表示:
(8)
上式稱為馬克-霍溫克(Mark-Houwink)方程。α一般為0.5—1,在一定的分子量范圍內(nèi)α為
常值。支化比相同聚合度的線形高分子在溶液中的尺寸要小些,所以α值也小。對(duì)于良溶劑中
的線形柔性鏈高分子,α接近于0.8,溶劑分子與高分子鏈段的相互作用使線團(tuán)擴(kuò)張。當(dāng)溶劑能
力減弱時(shí),α值降低。在Θ溶劑中α=1/2,此時(shí)高分子線團(tuán)符合高斯線團(tuán)模型。
這樣的經(jīng)驗(yàn)方程可以在有關(guān)手冊(cè)中查到。但由于它只是在一定分子量范圍內(nèi)的近似內(nèi)插公
式,所以使用時(shí)注意到所測(cè)試樣的分子量旰否在所定方程的分子量范圍內(nèi)。
4.[η]-M方程中參數(shù)K和α的訂定
先將具有不同分子量的高聚物試樣進(jìn)行分級(jí),取得分子量從小到大且比較均一的一組級(jí)分。
測(cè)定各級(jí)分的分子量及特性粘數(shù)。以lg[η]對(duì)lgM作圖(圖9),其斜率即為α,截距為lgK。
(9)
在訂定[η]-M方程時(shí),級(jí)分分子量多分散性對(duì)K值影響較大,但對(duì)α無(wú)影響。用不同的實(shí)驗(yàn)方法
測(cè)定級(jí)分的分子量,多分散性對(duì)K值的影響也不一樣,用Mn時(shí),多分散性使K值增大;用Mw時(shí),多
分散性使K值減小,但前者影響比后者顯著得多。
5.弗洛利(Flory)特性粘數(shù)理論
理論表明,特性粘數(shù)正比于溶液中高分子的有效體積。在高分子溶液中,假如溶劑和高分子
的相互作用使高分子擴(kuò)張,[η]就大;若高分子線團(tuán)緊縮,[η]就小。具體表達(dá)式為:
[η]=Φ(h2)2/3/M (10)
這里Φ為與高分子、溶劑和溫度無(wú)關(guān)的普適常數(shù)
(Φ=2.0 ? 1021-2.8 ? 1021) (11)
h2為高分子的均方末端距。若以h2=h2X2代入,式(10)可寫為:
[η]=(Φ(h2)2/3/M )*X3 (12)
X為一維擴(kuò)張因子。
在Θ溫度時(shí),X=1
[η]Θ=Φ(h2)2/3/M (13)
因?yàn)閔2=M
所以
[η]Θ=KM1/2(14)
在高分子-良溶劑體系中,X>1。根據(jù)弗洛利一維均勻擴(kuò)張理論,可推得:
X5-X3=2M(1-Θ/T)M1/2(15)
M,ψ1均為常數(shù)。對(duì)于的高分子-溶劑體系,在一定溫度時(shí),2M(1-Θ/T)為定值,即
X5-X3M1/2(16)
當(dāng)X>>1時(shí),X5M1/2,X3M0.1
所以
[η]=K‘M1/2 ? X3(17)
此外,從特性粘數(shù)的測(cè)定可以計(jì)算高分子在溶液中的擴(kuò)張因子。
X3=[η]/[η]Θ(18)
6.用粘度法測(cè)定分子量的統(tǒng)計(jì)平均意義:
由式(8)
[η]=(ηsp/C)c->0=KMa
則
(ηsp)c->0=K∑(i)CiMia=KC∑(i)(Ci/C)Mia=KC∑(i)WiMia=kcMηa
所以實(shí)驗(yàn)測(cè)得的為粘均分子量Mη
[企業(yè)介紹] 鄭州市三禾水處理材料有限公司,是一家以生產(chǎn)和銷售凈水材料、其他化工品為主,集研發(fā),生產(chǎn)和出口貿(mào)易為一體的合資企業(yè)。具有的生產(chǎn)工藝和完善的檢測(cè)手段,技術(shù)力量雄厚、管理科學(xué)化。我廠主要產(chǎn)品有:聚丙烯酸胺、聚合氯化鋁、活性炭、金剛砂、海綿鐵、石英砂、麥飯石、無(wú)煙煤濾料、蜂窩斜管填料、果殼濾料、核桃殼濾料、硫酸亞鐵、活性氧化鋁等。
三禾公司技術(shù)力量雄厚,生產(chǎn)工藝,檢測(cè)設(shè)備完善,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。銷售群覆蓋全國(guó)各地,深受新老客戶好評(píng)?!?br />
三禾人愿與新老客戶以及海內(nèi)外朋友精誠(chéng)合作,互惠互利,共同發(fā)展!
分子量是表征化合物特性的基本參數(shù)之一。但高聚物分子量大小不一,參差不齊,一般在
103~107之間,所以通常所測(cè)高聚物的分子量是平均分子量。測(cè)定高聚分子量的方法很多其中粘
度法設(shè)備簡(jiǎn)單,操作方便,有相當(dāng)好的實(shí)驗(yàn)精度。但粘度法不是測(cè)分子量的方法,因?yàn)榇?br />
法中所用的特性粘度與分子量的經(jīng)驗(yàn)方程是要用其它方法來(lái)確定的,高聚物不同,溶劑不同,
分子量范圍不同,就要用不同的經(jīng)驗(yàn)方程式。 )。
1、名詞介紹
高聚物在稀溶液中的粘度,主要反映了液體在流動(dòng)時(shí)存在著內(nèi)摩擦。在測(cè)高聚物溶液粘度求分
子量時(shí),常用到下面一些名詞
1)相對(duì)粘度ηr
ηr=η/ηo (1)
式中為溶液的粘度,為純?nèi)軇┑恼扯?,因此表示溶液的粘度相?dāng)于純?nèi)軇┑恼扯鹊谋稊?shù)
2)增比粘度ηsp
ηsp=(η-ηo)/ηo=ηr-1 (2)
表示溶液的粘度比純?nèi)軇┱扯仍黾拥谋稊?shù)。
3)比濃度粘度ηsp/C
4)比濃對(duì)數(shù)粘度 lnηr/C
5)特性粘數(shù)[η]
(4)
[η]的單位是[毫升/克],表示單位重量高分子在溶液中所占的流體力學(xué)體積的相對(duì)大小。
2.高分子溶液粘度的濃度依賴性
由式(4),高聚物的特性粘數(shù)[η]為ηsp/C或lnηr/C在C->0時(shí)的外推值,所以要得到[η],
了解溶液粘度與濃度的依賴關(guān)系,才能合理外推。這樣的經(jīng)驗(yàn)關(guān)系很多,應(yīng)用較多的有:
(5)
k‘ ,β均為常數(shù),其中 稱為哈金斯(Huggins)參數(shù),對(duì)于線形柔性鏈高分子-良溶劑體系,
k‘=0.3-0.4,k‘+β=0.5。如果溶劑變劣,接近Θ溫度時(shí)k‘變大。如果高分子鏈有支化,k‘值隨
支化度增大而顯著增加。對(duì)于剛性蛋白質(zhì)分子,k‘值接近于剛性圓球的理論值(k‘=1.77-2.2)。
溶液粘度實(shí)驗(yàn)可得用毛細(xì)管粘度計(jì)時(shí)。在一定溫度下,測(cè)定一定量的純?nèi)軇┝鬟^(guò)毛細(xì)管的時(shí)
間to,和各個(gè)不同濃度的高分子溶液流過(guò)毛細(xì)管的時(shí)間t,從而計(jì)算出*和*
(6)
然后依照式(5)用ηsp/C對(duì)C或lnηr/C對(duì)C作圖,并直線外推至C->0即可求得[η](圖7),
(7)
實(shí)驗(yàn)測(cè)定時(shí)溶液濃度一般在0.01克/毫升以下值在1.05-2.5之間為適宜。
3.特性粘數(shù)-分子量關(guān)系
高分子溶液理論表明,在溶液中的高分子線團(tuán)若卷曲緊密,流動(dòng)時(shí)線團(tuán)的溶劑分子隨高分子
一起流動(dòng),[η]M?;若高分子線團(tuán)松懈,流動(dòng)時(shí)線團(tuán)內(nèi)的溶劑分子是完全自由的,即高分子線
團(tuán)可為溶劑分子自由穿透,[η]M。所以*-M關(guān)系取決于高分子-溶劑體系的本質(zhì)和測(cè)定的溫度。
可用一個(gè)含有兩面?zhèn)€參數(shù)的議程表示:
(8)
上式稱為馬克-霍溫克(Mark-Houwink)方程。α一般為0.5—1,在一定的分子量范圍內(nèi)α為
常值。支化比相同聚合度的線形高分子在溶液中的尺寸要小些,所以α值也小。對(duì)于良溶劑中
的線形柔性鏈高分子,α接近于0.8,溶劑分子與高分子鏈段的相互作用使線團(tuán)擴(kuò)張。當(dāng)溶劑能
力減弱時(shí),α值降低。在Θ溶劑中α=1/2,此時(shí)高分子線團(tuán)符合高斯線團(tuán)模型。
這樣的經(jīng)驗(yàn)方程可以在有關(guān)手冊(cè)中查到。但由于它只是在一定分子量范圍內(nèi)的近似內(nèi)插公
式,所以使用時(shí)注意到所測(cè)試樣的分子量旰否在所定方程的分子量范圍內(nèi)。
4.[η]-M方程中參數(shù)K和α的訂定
先將具有不同分子量的高聚物試樣進(jìn)行分級(jí),取得分子量從小到大且比較均一的一組級(jí)分。
測(cè)定各級(jí)分的分子量及特性粘數(shù)。以lg[η]對(duì)lgM作圖(圖9),其斜率即為α,截距為lgK。
(9)
在訂定[η]-M方程時(shí),級(jí)分分子量多分散性對(duì)K值影響較大,但對(duì)α無(wú)影響。用不同的實(shí)驗(yàn)方法
測(cè)定級(jí)分的分子量,多分散性對(duì)K值的影響也不一樣,用Mn時(shí),多分散性使K值增大;用Mw時(shí),多
分散性使K值減小,但前者影響比后者顯著得多。
5.弗洛利(Flory)特性粘數(shù)理論
理論表明,特性粘數(shù)正比于溶液中高分子的有效體積。在高分子溶液中,假如溶劑和高分子
的相互作用使高分子擴(kuò)張,[η]就大;若高分子線團(tuán)緊縮,[η]就小。具體表達(dá)式為:
[η]=Φ(h2)2/3/M (10)
這里Φ為與高分子、溶劑和溫度無(wú)關(guān)的普適常數(shù)
(Φ=2.0 ? 1021-2.8 ? 1021) (11)
h2為高分子的均方末端距。若以h2=h2X2代入,式(10)可寫為:
[η]=(Φ(h2)2/3/M )*X3 (12)
X為一維擴(kuò)張因子。
在Θ溫度時(shí),X=1
[η]Θ=Φ(h2)2/3/M (13)
因?yàn)閔2=M
所以
[η]Θ=KM1/2(14)
在高分子-良溶劑體系中,X>1。根據(jù)弗洛利一維均勻擴(kuò)張理論,可推得:
X5-X3=2M(1-Θ/T)M1/2(15)
M,ψ1均為常數(shù)。對(duì)于的高分子-溶劑體系,在一定溫度時(shí),2M(1-Θ/T)為定值,即
X5-X3M1/2(16)
當(dāng)X>>1時(shí),X5M1/2,X3M0.1
所以
[η]=K‘M1/2 ? X3(17)
此外,從特性粘數(shù)的測(cè)定可以計(jì)算高分子在溶液中的擴(kuò)張因子。
X3=[η]/[η]Θ(18)
6.用粘度法測(cè)定分子量的統(tǒng)計(jì)平均意義:
由式(8)
[η]=(ηsp/C)c->0=KMa
則
(ηsp)c->0=K∑(i)CiMia=KC∑(i)(Ci/C)Mia=KC∑(i)WiMia=kcMηa
所以實(shí)驗(yàn)測(cè)得的為粘均分子量Mη
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