物性數(shù)據(jù)編輯 語(yǔ)音

1、外觀：紅褐色粉末或結(jié)晶。
2、溶解性：不溶于水、酸類和王水，溶于甲醇和氰化物溶液
3、密度（g/mL，25℃）：5.4。
4、熔點(diǎn)（oC）：450。
5、沸點(diǎn)（oC,常壓）：717 [1] 。
制備方法編輯 語(yǔ)音
把摩爾比為1:2的海綿銠和氯化鉀一起研細(xì)，然后在氯氣流中于550°C加熱60分鐘，用水浸泡紅色產(chǎn)物，過(guò)濾，濾液中含有K2[Rh(H2O)Cl5]，加入足夠量的氫氧化鉀溶液，沉淀出氫氧化銠(III)（水合三氧化二銠）。洗滌沉淀后，將沉淀溶于盡量少的鹽酸中，蒸發(fā)溶液近干，就可得到酒紅色的RhCl3·3H2O晶體。[1]將該晶體在濃鹽酸中重結(jié)晶，去除含氮雜質(zhì)，可以得到較純凈的三氯化銠三水合物。
在200-300°C時(shí)，氯氣與銠反應(yīng)，生成紅色的RhCl3晶體，該晶體不溶于水。將RhCl3·3H2O在干燥氯化氫氣流中加熱到180°C，得到能溶于水的RhCl3。在前者反應(yīng)中，若以熔融的氯化鈉作介質(zhì)，則反應(yīng)產(chǎn)物為Na3RhCl6。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)編輯 語(yǔ)音
急性毒性：
大鼠經(jīng)口LD50：1302mg/kg；
大鼠腹腔LD50：280mg/kg；
大鼠注射LD50：198 mg/kg；
小鼠腹腔LD10：879 mg/kg；
兔子注射LD50：215 mg/kg。
致腫瘤數(shù)據(jù)：
小鼠經(jīng)口LD50：1302mg/kg。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)編輯 語(yǔ)音
通常對(duì)水體是稍微有害的，不要將未稀釋或大量產(chǎn)品接觸地下水，水道或污水系統(tǒng)，未經(jīng)許可勿將材料排入周圍環(huán)境。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)編輯 語(yǔ)音
1、摩爾折射率：無(wú)可用的
2、摩爾體積（cm3/mol）：無(wú)可用的
3、等張比容（90.2K）：無(wú)可用的
4、表面張力（dyne/cm）：無(wú)可用的
5、介電常數(shù)：無(wú)可用的
6、極化率（10-24cm3）：無(wú)可用的
7、單一同位素質(zhì)量：207.812062 Da
8、標(biāo)稱質(zhì)量：208 Da
9、平均質(zhì)量：209.2645 Da
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯 語(yǔ)音
1、疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：無(wú)
2、氫鍵供體數(shù)量：0
3、氫鍵受體數(shù)量：0
4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：0
5、互變異構(gòu)體數(shù)量：無(wú)
6、拓?fù)浞肿訕O性表面積：0
7、重原子數(shù)量：4
8、表面電荷：0
9、復(fù)雜度：8
10、同位素原子數(shù)量：0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
15、共價(jià)鍵單元數(shù)量：1 [2]
用途編輯 語(yǔ)音
1、光譜標(biāo)準(zhǔn)，電子、儀表、冶金工業(yè)。
2、三氯化銠能夠?qū)崿F(xiàn)烯烴和具有環(huán)張力環(huán)化物的異構(gòu)化反應(yīng)，還能作為催化劑前體實(shí)現(xiàn)還原反應(yīng)，此外銠試劑也能實(shí)現(xiàn)氧化反應(yīng)。
催化化學(xué)編輯 語(yǔ)音
對(duì)三水合三氯化銠催化性質(zhì)的研究大致開(kāi)始于20世紀(jì)60年代。當(dāng)時(shí)發(fā)現(xiàn)它對(duì)很多涉及一氧化碳、氫氣和烯烴的反應(yīng)都具有催化性能，例如用RhCl3(H2O)3作催化劑，乙烯發(fā)生二聚生成順式和反式2-丁烯的混合物：
2C2H4 → CH3-CH=CH-CH3
然而烯烴不能發(fā)生該反應(yīng)。幾十年后，人們發(fā)現(xiàn)含銠催化的反應(yīng)在有機(jī)溶劑中進(jìn)行時(shí)，有機(jī)配體會(huì)取代原化合物中的水分子配體，經(jīng)由（Rh2Cl2(C2H4)4）一類的中間體。該發(fā)現(xiàn)推動(dòng)了均相催化這一領(lǐng)域的發(fā)展。這之前大多數(shù)金屬催化的反應(yīng)都屬于異相催化，反應(yīng)物與催化劑處于兩相，含金屬的催化劑為固態(tài)，反應(yīng)底物為液態(tài)或氣態(tài)。
均相催化中，三苯基膦配合物是一類重要的催化劑，顯示出較高的催化活性，并且對(duì)有機(jī)溶劑的溶解性也很好。這類配合物的例子包括RhCl(PPh3)3和RhH(CO)(PPh3)3，可分別催化烯烴的氫化和異構(gòu)化反應(yīng)及烯烴的氫甲?；磻?yīng)。的銠催化劑已經(jīng)在很大程度上替代以前廣泛使用且廉價(jià)的鈷催化劑 [2] 。
配合物編輯 語(yǔ)音
三氯化銠三水合物是路易斯酸，可與配體生成種類繁多的配合物。與Rh(I)的平面正方特性不同，Rh(III)的配合物大多為八面體構(gòu)型，在動(dòng)力學(xué)上比較穩(wěn)定。
氨配合物
氨與RhCl3·3H2O的乙醇溶液反應(yīng)生成氯化五氨配離子[RhCl(NH3)5]2+。該離子被鋅還原并用硫酸根成鹽后，得到無(wú)色的氫配合物[RhH(NH3)5]SO4。
硫醚配合物
乙醇溶液中的RhCl3·3H2O會(huì)與二烷基硫醚反應(yīng)：
RhCl3·3H2O + 3 SR2 → RhCl3(SR2)3 + 3 H2O
反應(yīng)產(chǎn)物為三氯·三硫醚合銠(III)，已經(jīng)分離出相應(yīng)的面式（fac-）與經(jīng)式（mer-）異構(gòu)體。