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各級(jí)藥品經(jīng)營(yíng)單位和單位要采購、使用得藥品GMP認(rèn)證證書的藥品和取得藥品GMP認(rèn)證證書的企業(yè)（車間）生產(chǎn)的藥品。藥品GMP認(rèn)證的藥品，可以在相應(yīng)的藥品宣傳、藥品包裝和標(biāo)簽、說明書上使用認(rèn)證標(biāo)志。GMP車間常用風(fēng)速儀原理：風(fēng)轉(zhuǎn)子發(fā)電機(jī)+電壓表+顯示器等GMP車間制藥廠GMP車間GMP車間的標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)造做法GMP-《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，衛(wèi)生部于1992年修訂單實(shí)施我國GMP中在規(guī)定藥品生產(chǎn)環(huán)境方面，明確規(guī)定了不同藥品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度標(biāo)準(zhǔn)，主要是針對(duì)防止異物污染而采取的一種措施。任何一臺(tái)待修泵、修好的泵或一臺(tái)新泵均應(yīng)進(jìn)行試抽測(cè)，檢查有否故障、故障表現(xiàn)的形式和部位、所能達(dá)到的極限真空度和經(jīng)歷的時(shí)間，有條件的還要進(jìn)行抽氣速率的鑒定。試抽測(cè)的具體方法、步驟如下:1.清擦干凈該泵所有部分，去除油污、臟物。取下皮帶，用倒順開關(guān)試馬達(dá)正反轉(zhuǎn)，使其轉(zhuǎn)向與泵輪所標(biāo)箭頭方向一致。若泵輪無標(biāo)記，可用手掌泵進(jìn)氣口，以另一手盤動(dòng)皮帶輪，感到向內(nèi)有吸力時(shí)皮帶輪的轉(zhuǎn)動(dòng)方向即為正確方向，作好標(biāo)記。然后上好皮帶.開泵前在泵進(jìn)氣口接入測(cè)試裝置。
